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유기 화학 / INDEX
[Chemistry/Organic] - 유기 화학 / INDEX
0. 알데하이드의 IUPAC 명명법
1. 알데하이드의 관용명
2. 케톤의 IUPAC 명명법
3. 케톤의 관용명
4. 추가적인 명명법
0. 알데하이드의 IUPAC 명명법
사슬 결합 (CHO가 탄소 사슬의 끝에 결합)
제일 긴 사슬의 알케인 -e (-에)를 -al (-알)로 바꾼다.
고리 결합 (CHO가 탄소 고리에 결합)
고리 이름에 접미사 -carbaldehyde (-카브알데하이드)를 붙인다.
* CHO기의 탄소부터 1, 2, 3 ... 번 탄소이다. 1번은 보통 생략한다.
1. 알데하이드의 관용명
-aldehyde (-알데하이드) 접미사를 붙인다.
formaldehyde (폼알데하이드)
acetaldehyde (아세트알데하이드)
benzaldehyde (벤즈알데하이드)
* CHO기의 인접 탄소부터 α(알파), β(베타), γ(감마) 탄소이다. 사슬의 마지막을 Ω(오메가) 탄소라 한다.
2. 케톤의 IUPAC 명명법
사슬, 고리 결합 (모든 케톤)
카보닐기의 알케인 -e (-에)를 -one (-온)으로 바꾼다. 사슬인 경우 케톤 번호를 붙이고, 고리인 경우 1번으로 시작하되, 생략한다.
* CHO기의 탄소부터 1, 2, 3 ... 번 탄소이다. 1번은 보통 생략한다.
3. 케톤의 관용명
카보닐 탄소에 결합되어 있는 두 알킬기를 명명하고 알파벳 순서로 정렬한 다음, Ketone (케톤)을 붙인다.
2-butanone = ethyl methyl ketone
아래 관용명은 위의 규칙을 따르지 않는다.
acetone (아세톤)
acetophenone (아세토페논)
benzophenone (벤조페논)
* CHO기의 인접 탄소부터 α(알파), β(베타), γ(감마) 탄소이다. 사슬의 마지막을 Ω(오메가) 탄소라 한다.
4. 추가적인 명명법
탄소-탄소 이중 결합을 포함한다면
알데하이드는 enal (엔알)
케톤은 enone (엔온)이라 한다.
acyl group (아실기)는 치환기로 명명해야 한다.
2020/06/19 - [Chemistry/Data] - Group / acyl group / 아실기
formyl (포밀기)
H-C(=O)-
acetyl (아세틸기)
CH3-C(=O)-
benzoyl (벤조일기)
Ph-C(=O)-
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